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      浙江國(guó)檢檢測(cè)

      首頁(yè) 檢測(cè)百科

      分享:雙相不銹鋼內(nèi)界面特征分布和耐晶間腐蝕性能

      2021-08-25 10:19:31 

      朱言利,許 婷,秦聰祥,尹文紅,方曉英

      (山東理工大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,淄博 255049)

      摘 要:分別在1573,1323K 對(duì) UNSS31803雙相不銹鋼進(jìn)行了固溶處理,再依次進(jìn)行了冷軋和退火處理,利用電子背散射衍射和雙環(huán)電化學(xué)動(dòng)電位再活化法研究了該鋼內(nèi)界面特征分布和晶間腐蝕敏感性,并分析了二者之間的關(guān)系.結(jié)果表明:在1573K 固溶并經(jīng)冷軋退火后,試驗(yàn)鋼得到了α+g兩相均勻分布的等軸組織,出現(xiàn)了大量滿足 KGS和 NGW 取向關(guān)系的低能相界,且α相中低界面能的小角度晶界所占比例超過(guò)50%,這些低能界面抑制了晶粒的長(zhǎng)大,提高了試驗(yàn)鋼的耐晶間腐蝕性能;在1323K 固溶并經(jīng)冷軋退火后,試驗(yàn)鋼的顯微組織為α+γ兩相條帶組織,滿足KGS和 NGW 關(guān)系的相界較少,α相中以大角度晶界為主,其耐晶間腐蝕性能較差.

      關(guān)鍵詞:取向關(guān)系;雙相不銹鋼;晶間腐蝕;EBSD技術(shù)

      中圖分類號(hào):TG142.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1000G3738(2017)08G0018G05


      InterfacialBoundaryCharacterDistributionandIntergranularCorrosionResistanceofDuplexStainlessSteel

      ZHUYanli,XUTing,QINCongxiang,YIN Wenhong,FANGXiaoying

      (SchoolofMechanicalEngineering,ShandongUniversityofTechnology,Zibo255049,China)

      Abstract:A UNSS31803duplexstainlesssteelwastreatedbysolidGsolutionat1573 K and1323 K,respectively,andthentreated bycoldrolling and annealinginsequence.Theinterfacialboundarycharacterdistributionandthesusceptibilitytointergranularcorrosionofthesteelwerestudiedbytheelectronbackscattered,diffractionanddoubleGloopelectrochemicalpotentiokineticreactivation method.Therelationshipbetweenthetwopropertieswasanalyzed.TheresultsshowthataftersolidGsolutionat1573Kfollowedbycoldrollingandannealing,

      theequiaxedstructurewithevenlydistributedαandγphaseswasobtainedintestedsteelandalargenumberoflowGenergyphaseboundarieswithKGSandNGW orientationrelationshipappeared.ThepercentageoflowGanglegrainboundariesinαphasewasover50%材料Theselowenergyboundarieshinderedthegrowthofgrains,resultinginthe

      improvementofintergranularcorrosionresistanceoftestedsteel.AftersolidGsolutionat1323Kfollowedbycold

      rollingandannealing,the microstructureoftestedsteelwascomposedofbandGlikeα+γphasesandthephase

      boundarieswith KGSand NGW orientationrelationship wererelativelyfew.There were mainlyhighGanglegrain

      boundariesinαphase.Theintergranularcorrosionresistancewasrelativelypoor.

      Keywords:orientationrelationship;duplexstainlesssteel;intergranularcorrosion;EBSDtechnology


      0 引 言

      雙相不銹鋼具有優(yōu)良的力學(xué)性能和耐應(yīng)力腐蝕性能,在船舶與化工行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用[1].通過(guò)對(duì)雙相不銹鋼進(jìn)行適當(dāng)?shù)男巫兺嘶?可細(xì)化其顯微組織并引入高比例的內(nèi)界面,即相界和晶界,這些內(nèi)界面特征分布對(duì)顯微組織的演變起到了重要作用,從而能有效提高鋼的強(qiáng)度和韌性[2G3].在雙相不銹鋼中,內(nèi)界面特征分布主要包括晶界特征分布和相界特征分布.在立方晶系的金屬中,晶界特征分布的重要特性是界面取向差分布,如基于Σ (超點(diǎn)陣晶胞與實(shí)際點(diǎn)陣晶胞的體積之比)值的重位點(diǎn)陣晶界(CSL)分布[4G5].在此方面,已經(jīng)有了大量的研究工作,如在低層錯(cuò)能的面心立方金屬中,通過(guò)增加Σ3n (n=1,2,3,??)CSL界面的比例來(lái)提高其耐晶間腐蝕性能[6G7].另外,小角度晶界由于具有低的界面能,能更好地抵抗脆性斷裂和晶間腐蝕[8].相界特征分布研究的是不同相之間的取向關(guān)系,已有的研究大多基于透射電鏡(TEM)技術(shù)[9G10],但 TEM技術(shù)只能觀察到很少量的相界,不具備統(tǒng)計(jì)意義.

      最近幾十年,一種能夠在較大區(qū)域內(nèi)自動(dòng)標(biāo)定塊狀樣品的微區(qū)取向技術(shù)———電子背散射衍射(EBSD)技術(shù),被廣泛應(yīng)用于雙相取向關(guān)系的測(cè)定[11G12].目前,評(píng)價(jià) 不 銹 鋼 晶 間 腐 蝕 敏 感 性 的 方 法 較 多,如Strauss、Huey、Streicher等測(cè)試方法.但這些方法只能定性測(cè)量,而且耗時(shí)較長(zhǎng),且對(duì)樣品具有一定破壞作用[13].電化學(xué)動(dòng)電位再活化法(EPR)具有定

      量、無(wú)損、快速檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),在測(cè)試不銹鋼晶間腐蝕性能上得到了廣泛應(yīng)用[14].

      作者采用 EBSD 技術(shù)統(tǒng)計(jì)了不同熱處理狀態(tài)UNSS31803雙相不銹鋼的晶界特征分布和相界特征分布,同時(shí)應(yīng)用雙環(huán)電化學(xué)動(dòng)電位再活化法(DLGEPR)測(cè)試了其晶間腐蝕敏感性,分析了內(nèi)界面特征分布對(duì)其耐晶間腐蝕性能的影響,為提高該合金的使用性能提供理論指導(dǎo).

      1 試樣制備與試驗(yàn)方法

      試驗(yàn)材料為由太原鋼廠提供的熱軋 UNSS31803雙 相 不 銹 鋼 板,其 化 學(xué) 成 分 (質(zhì) 量 分 數(shù)/%)為22.16Cr,5.28Ni,3.09Mo,1.11Mn,0.017C,0.0016S,0.026P,0.151N 和0.52Si.在該雙相不銹鋼板上切出尺寸為60mm×20mm×15mm 的試樣,分別在1573K(試樣 A)和1323K(試樣 B)下固溶處理30min,然后 進(jìn) 行 真 應(yīng) 變?chǔ)牛剑?的 冷 軋 處 理,再 在1323K 下進(jìn)行退火處理,退火時(shí)間分別為 2,15,30min,水淬冷卻.對(duì)試 樣 軋 面 進(jìn) 行 機(jī) 械 拋 光,再 在 HClO4 和CH3COOH 體積比為20∶80的拋光液中電解拋光,

      電壓和時(shí)間分別為30V 和20s,用無(wú)水乙醇沖洗并吹干. 將 拋 光 好 的 試 樣 在 配 有 EBSD 附 件 的SirionG200型熱場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)上以逐點(diǎn)掃 描 的 方 式 獲 取 晶 粒 取 向 數(shù),加 速 電 壓 為20kV,掃描步長(zhǎng)為0.5μm,試樣表面法線方向與電子束方向之間的夾角為70°,工作距離為15mm,電子束斑大小為3nm,以獲得高質(zhì)量的 EBSD菊池花樣.對(duì)每組試樣均掃描多個(gè)尺寸為1 mm×1 mm的區(qū)域,并把數(shù)據(jù)累加起來(lái)進(jìn)行處理,以獲得具有代表性的 晶 粒 取 向 數(shù) 據(jù). 利 用 Manager 軟 件 處 理EBSD原始數(shù)據(jù),得到二維取向成像顯微圖和界面取向差分布圖.

      按照 GB/T29088-2012,采用 DLGEPR 方法測(cè)試樣的晶間腐蝕敏感性.將試樣在973K 下保溫2h后水冷,然后分別置于2.0 mol??L-1 H2SO4 +1.0mol??L-1 HCl溶液中,在上海辰華儀器公司生產(chǎn)的電化學(xué)工作站上,以1.677mV??s-1的速率進(jìn)行陽(yáng)極極化電位掃描,由自腐蝕電位(Ecorr)開(kāi)始掃描到鈍化電位(0.3V),再以同樣的速率反方向掃描至Ecorr.將測(cè)得的再活化電流Ir 與活化電流Ia 的比值定義為再活化率Ra,以 Ra 來(lái)表征試樣的晶間腐蝕敏感性.Ra 值越大,試樣的晶間腐蝕敏感性越高,其耐晶間腐蝕性能就越差[15].



      2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1 固溶處理后的顯微組織

      由圖1可知:在1573K 固溶30 min后,試樣的組織為等軸的單一α(鐵素體)相,晶粒較粗大,平均晶粒尺寸約為540μm;在1323K 固溶30 min后,試樣組織為相間分布的 α+ g(奧氏體)兩相組織,α和g相呈條帶狀,其晶粒細(xì)小,平均晶粒尺寸分別約為38,20μm.

      不同溫度固溶30min后試樣的 EBSD重構(gòu)形貌



      2.2 冷軋退火后的顯微組織

      圖2中灰色和白色組織分別為 α相和 γ相,α相中的細(xì)、粗實(shí)線分別表示小角度晶界和大角度晶界,γ相中的則分別表示大角度晶界和孿晶界.由圖2,圖3和圖4可以看出:在1323K 退火不同時(shí)間后,試樣 A 的晶粒相對(duì)試樣B的更細(xì)小,且α和γ

      相的晶粒大小及長(zhǎng)大趨勢(shì)基本一致,隨著退火時(shí)間的延長(zhǎng),兩相比例變化不大;在相同的退火時(shí)間下,試樣 A 中的α和 γ相晶粒呈等軸狀,且分布均勻,而試樣B中的α和γ相晶粒沿軋制方向呈條帶狀分布,這與其固溶處理后的顯微組織類似,只是晶粒尺寸有所減小.由于試樣 A 和 B 采用的冷軋及退火工藝相同,其顯微組織的差異應(yīng)是由于其固溶態(tài)組織的不同而導(dǎo)致的.

      不同溫度固溶30min后試樣的 EBSD重構(gòu)形貌

      不同試樣中α和γ相的晶粒尺寸隨退火時(shí)間的變化曲線



      2.3 晶界取向差分布


      由圖5 可 以 看 出:在 1323 K 退 火 不 同 時(shí) 間后,試樣 A 中的 α相出現(xiàn)了大量的取向差在2°至15°之間的 小 角 度 晶 界,退 火 2,15 min后,α相 中的小角度晶界占所有晶界的比例超過(guò)了50%,退火30min后,小角度晶界所占比例有所減少,這可能是由于一些相鄰亞晶和晶粒的合并長(zhǎng)大而導(dǎo)致的;試樣 B中 α相的小角度晶界占所有晶界的比例相對(duì)較低,不試樣 A 的一半.由此可見(jiàn):試樣A 中的α相在退火過(guò)程中主要發(fā)生了高溫回復(fù),因而產(chǎn)生了大量多邊形狀的亞晶組織;試樣 B中的α相則主要發(fā) 生 了 再 結(jié) 晶,出 現(xiàn) 了 較 高 比 例 的 大 角度晶界.兩種試樣中的g相中均產(chǎn)生了大量取向差為60°的孿晶界.

      圖5 在1323K 退火不同時(shí)間后不同試樣中α和γ相的晶界取向差分布


      圖5 在1323K 退火不同時(shí)間后不同試樣中α和γ相的晶界取向差分布

      Fig.5 GrainboundarymisorientationdistributionofαandγphasesindifferentspecimensA a-c andB d-f

      afterannealingat1323Kfordifferenttimes


      2.4 相界特征分布

      目前在α/γ系的雙相合金中的取向關(guān)系主要有KurdjumowGSachs(KGS)和 NishiyamaGWassermann(NGW)兩種類型.偏離這兩種取向關(guān)系的角度越小,相鄰兩個(gè)異相晶粒間的界面幾何結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)高匹配的概率就越高,構(gòu)成相界的界面能就越低.由圖6可以看出:試樣 A 中滿足 KGS和 NGW 取向關(guān)系(偏離角度不大于3.5°)的相界占比接近50%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)

      高于試樣 B的(不足10%).這些相界通常是在相變過(guò)程中產(chǎn)生的,其占比越高,說(shuō)明在退火過(guò)程中發(fā)生的相變數(shù)量越多.結(jié)合圖1和圖5分析可知,試樣 A(在1573K 固溶30min后)的顯微組織為單一粗大的α相,經(jīng)ε=2的冷軋?zhí)幚砗屯嘶鸷蠼M織發(fā)生2種轉(zhuǎn)變,分別為以高溫多邊形狀為特征的回復(fù)和α→g的相變.這種回復(fù)和相變的耦合使得試樣A 中的兩相組織為均勻分布的等軸晶粒,且含有大量低能界面,如 KGS和 NGW 相界、α相中的小角度晶界和γ相中的孿晶界等.這些界面在退火過(guò)程中會(huì)抑制晶粒的長(zhǎng)大,因而其組織也比較細(xì)小.盡管隨著退火時(shí)間的延長(zhǎng),試樣B中的滿足 KGS和 NGW關(guān)系的相界略有增加,但絕大多數(shù)的相界仍是由再結(jié)晶的鐵素體和奧氏體晶粒隨機(jī)接觸而形成,因此很難滿足特定的取向關(guān)系.這也是在經(jīng)冷軋和退火處理后,試樣 B的條帶狀顯微組織以及條帶間距沒(méi)有明顯變化的原因.

      2.5 耐晶間腐蝕性能

      從圖7可以看出,2種試樣在回掃的過(guò)程中(如圖中箭頭所示)均有活化峰出現(xiàn),這與試樣的鈍化膜特性密切相關(guān).由于敏化后的試樣因晶界缺鉻導(dǎo)致鈍化膜不完整,當(dāng)外加電壓回掃到再活化區(qū)時(shí),不完整的鈍化膜將優(yōu)先溶解,再活化電流增高出現(xiàn)再活化峰.計(jì)算得到退火30 min后,試樣 A 的再活化率為1.44%,小于試樣 B的(8.34%),其晶間腐蝕傾向較不明顯.結(jié)合圖5和圖6分析可知:試樣 A的α相中含有大量低界面能的小角度晶界,且這些小角度晶界大多處于一般大角度晶界網(wǎng)絡(luò)上,在阻斷和抑制晶間腐蝕方面具有積極的作用;試樣 A 中滿足 KGS和 NGW 關(guān)系的相界比試樣 B中的多,這些相界結(jié)構(gòu)有序度高,界面能也比一般相界的低,因此在提高材料耐晶間腐蝕性能上起到了很重要的作用.


      3 結(jié) 論

      (1)在1573K 固溶30min后,試驗(yàn)鋼的顯微組織為單相鐵素體;經(jīng)軋制退火后,其顯微組織由等軸細(xì)小的α相(亞)晶粒和γ相晶粒組成,出現(xiàn)大量滿足 KGS和 NGW 取向關(guān)系的、結(jié)構(gòu)有序度高的低能相界;兩相的晶界分別以低界面能的小角度晶界和孿晶界為主,α相中小角度晶界占比超過(guò)50%;這些低能界面抑制了晶粒的長(zhǎng)大,提高了試驗(yàn)鋼的耐晶間腐蝕性能.

      (2)在1323K 下固溶30min后,試驗(yàn)鋼的顯微組織為α+γ兩相條帶組織;經(jīng)軋制退火后,其顯微組織變化不明顯,相界主要靠再結(jié)晶的α相和 γ相晶粒隨機(jī)接觸而成,大多不具備特定的取向關(guān)系,且α相中的界面一般以大角度晶界為主,因而其耐晶間腐蝕性能較差.

      金屬表面,在浸泡腐蝕過(guò)程中優(yōu)先溶解形成黑色蝕坑[10G11].結(jié)合圖3分析可知:當(dāng) MnO 含量為0,4%時(shí),其焊縫 組 織 中 鐵 素 體 含 量 比 MnO 含 量 為 8% ~20%時(shí)的高,且鐵素體之間相互交聯(lián),呈網(wǎng)狀分布,這種分布結(jié)構(gòu)提供了大量的凸凹不平的鐵素體G奧氏體邊界;在焊接過(guò)程中,焊縫中 M23C6 碳化物傾向于在鐵素體G奧氏體邊界析出,使得焊縫組織中的鉻分布不均,導(dǎo)致焊縫組織中某些區(qū)域因缺鉻而被腐蝕[12G13];當(dāng)焊劑中外加的 MnO 含量為8%~12%時(shí),焊縫組織中的鐵素體含量明顯減少,且網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)開(kāi)始消失,鐵素體G奧氏體邊界變得平直,這種平直結(jié)構(gòu)不利于 M23C6 碳化物的析出,焊縫組織中的鉻分布變得均勻,焊縫組織的耐腐蝕性能增強(qiáng);當(dāng) MnO含量超過(guò)12%時(shí),焊縫組織中鐵素體含量非常少,且網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)基本消失,M23C6 碳化物的析出更加困難,然而,由于焊縫組織中的錳含量較高,且錳的電極電位比較高,容易引發(fā)電池腐蝕,這又導(dǎo)致了焊縫組織耐腐蝕性能的降低[14].

      (1)用添加了不同含量 MnO 的 SJ612焊劑焊接后,18G8不銹鋼接頭焊縫組織均由奧氏體和鐵素體組成;當(dāng) MnO 含量小于12%時(shí),焊縫組織中的鐵素體含量較多,鐵素體呈彎曲條帶狀,且部分相互交聯(lián)呈 網(wǎng) 狀 分 布;當(dāng) MnO 含 量 大 于 12% 時(shí),隨 著MnO 含量的增加,鐵素體含量逐漸減少,鐵素體由網(wǎng)狀分布轉(zhuǎn)變?yōu)闂l帶狀和點(diǎn)狀分布;當(dāng) MnO 含量達(dá)到20%時(shí),鐵素體呈條帶狀和點(diǎn)狀分布,具有第二相強(qiáng)化的作用.

      (2)隨著 MnO 含量的增加,18G8 不銹鋼焊接接頭的抗拉強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率先快速增大然后緩慢增大,當(dāng) MnO 含量超過(guò)12%時(shí),抗拉強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率趨向平穩(wěn).

      (3)隨著 MnO 含量的增加,焊接接頭的腐蝕速率先減小后增大,即耐腐蝕性能先增強(qiáng)后減弱;當(dāng)MnO含量為12%時(shí),接頭的腐蝕速率最小,為1.86×10-5g??mm-2??h-1,耐腐蝕性能最好.


      (文章來(lái)源:材料與測(cè)試網(wǎng)-機(jī)械工程材料測(cè)試)

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